מחקר שלב 3, פתוח, אקראי, מבוקר, רב-מרכזי להערכת היעילות והבטיחות של טיפול באולפריב, בהשוואה לכימותרפיה, בטיפול בסרטן שחלות חוזר הרגיש לתכשירי פלטינום, במטופלות עם מוטציות בתאי הנבט מסוג BRCA1/2.
תנאי קבלה עיקריים:
-
מטופלות שאובחנו כנשאיות מוטציה בגן BRCA1 או BRCA2. מטופלות שלא עברו בירור גנטי או שלגביהן סוג המוטציה אינו ידוע מוזמנות לפנות ומועמדותן תיבדק.
-
מטופלת עם אבחנה היסטולוגית של הישנות של סרטן שחלה בדרגה חמורה (כולל סרטן ראשוני בצפק ו/או בחצוצרות).
-
מטופלות שקיבלו לפחות שני קווי טיפול כימי מבוסס פלטינום כטיפול בסרטן השחלה.
מחקר שלב 3, להשוואה בין טיפול כימותראפי לאחר ניתוח לבין מעקב בלבד (או ברכיתרפיה) בחולות סרטן רירית רחם בסיכון גבוה או בינוני וללא גרורות לבלוטות.
תנאי קבלה עיקריים:
-
מטופלת עם אבחנה היסטולוגית של סרטן רירית הרחם.
-
לאחר כריתת רחם, כריתת שחלות וחצוצרות דו-צדדית וכריתת בלוטות. לימפה באגן.
-
ללא שארית מחלה וללא מעורבות בלוטות לימפה.
-
מטופלות שטרם קיבלו טיפול משלים אחר למחלה, פרט לטיפול ע"י קרינה לנרתיק.
נשים המעוניינות בפרטים נוספים לגבי שני המחקרים מוזמנות לפנות למרכז הרפואי הלל יפה, חדרה
חוקר ראשי: ד"ר אילן ברוכים
מתאמת המחקר: נדי ליסר, טל' 054-7916866 או בדוא"ל [email protected]
מזכירה היחידה, מרינה: 04-6304995